Кургак иммундук технология |Жогорку тактык |Оңой колдонуу |Ыкчам натыйжа |Комплекстүү меню
Комплект ин vitro шартында адамдын сарысусунда, плазмасында же бүт кан үлгүлөрүндө калкан безин стимулдаштыруучу гормондун (TSH) концентрациясын сандык аныктоо үчүн колдонулат.
Комплект адамдын сывороткасындагы, плазмасындагы же бүт кан үлгүлөрүндөгү фолликулду стимулдаштыруучу гормондун (FSH) концентрациясын in vitro сандык аныктоо үчүн колдонулат.
Комплект лютеиндештирүү гормонунун (LH) концентрациясын in vitro шартында адамдын кан сары суусунда, плазмасында же бүт кан үлгүлөрүндө сандык аныктоо үчүн колдонулат.
Комплект адамдын сывороткасындагы, плазмасындагы же бүт кан үлгүлөрүндөгү β-адамдын хорионикалык гонадотропининин (β-HCG) концентрациясын in vitro шартында сандык аныктоо үчүн колдонулат.
Комплект in vitro адамдын сывороткасында, плазмасында же толук кан үлгүлөрүндө антимюллердик гормондун (AMH) концентрациясын сандык аныктоо үчүн колдонулат.
Комплект in vitro адамдын сарысусунда, плазмасында же бүт кан үлгүлөрүндө пролактиндин (PRL) концентрациясын сандык аныктоо үчүн колдонулат.
Комплект адамдын сывороткасындагы, плазмасындагы же толук кандын үлгүлөрүндөгү кандын амилоид А (SAA) концентрациясын in vitro сандык аныктоо үчүн колдонулат.
Бул комплект адамдын сывороткасында, плазмасында же бүт кан үлгүлөрүндө интерлейкин-6 (IL-6) концентрациясын in vitro сандык аныктоо үчүн колдонулат.
Комплект in vitro адамдын сарысусунда, плазмасында же бүт кан үлгүлөрүндө прокальцитониндин (РСТ) концентрациясын сандык аныктоо үчүн колдонулат.
Бул комплект адамдын сывороткасында, плазмасында же бүт кан үлгүлөрүндө С-реактивдүү протеиндин (CRP) концентрациясын in vitro сандык аныктоо үчүн колдонулат.
Комплект in vitro адамдын сарысусунда, плазмасында же бүт кан үлгүлөрүндө простата спецификалык антигендин (PSA) концентрациясын сандык аныктоо үчүн колдонулат.
Комплект адамдын сывороткасындагы, плазмасындагы же толук кан үлгүлөрүндөгү гастрин 17(G17) концентрациясын in vitro сандык аныктоо үчүн колдонулат.