Staphylococcus Aureus жана метициллинге туруктуу Staphylococcus Aureus нуклеиндик кислота

Staphylococcus aureus оорукана ичиндеги инфекциянын маанилүү патогендүү бактерияларынын бири болуп саналат.Staphylococcus aureus (SA) стафилококктарга кирет жана ар кандай токсиндерди жана инвазивдик ферменттерди чыгара алган грам-оң бактериялардын өкүлү.Бактериялар кеңири таралуу, күчтүү патогендүүлүк жана жогорку каршылык көрсөткүчүнө ээ.Термостабилдүү нуклеаза гени (нуклеаз) алтын стафилококктун жогорку деңгээлде сакталган гени.Акыркы жылдарда гормондорду жана иммундук препараттарды кеңири колдонуудан жана кеңири спектрдеги антибиотиктерди кыянаттык менен пайдалануудан улам стафилококктун метициллинге туруктуу Staphylococcus aureus (MRSA) менен шартталган оорукана ичиндеги инфекциялары көбөйүүдө.MRSAнын улуттук орточо аныктоо деңгээли Кытайда 2019-жылы 30,2% түздү.MRSA саламаттыкты сактоо менен байланышкан MRSA (HA-MRSA), коомчулук менен байланышкан MRSA (CA-MRSA) жана мал чарбачылыгы менен байланышкан MRSA (LA-MRSA) болуп бөлүнөт.CA-MRSA, HA-MRSA, LA-MRSA микробиологиясы, бактериялык туруктуулугу (мисалы, HA-MRSA CA-MRSAга караганда көп дарыга туруктуулукту көрсөтөт) жана клиникалык мүнөздөмөлөрүндө (мисалы, инфекция сайтында) чоң айырмачылыктарга ээ.Бул мүнөздөмөлөргө ылайык, CA-MRSA жана HA-MRSA айырмалоого болот.Бирок, CA-MRSA жана HA-MRSA ортосундагы айырмачылыктар улам ооруканалар жана жамааттар ортосундагы адамдардын тынымсыз кыймылы үчүн тарылып жатат.MRSA көп дары-дармектерге туруктуу, β-лактамдык антибиотиктерге гана эмес, ошондой эле аминогликозиддерге, макролиддерге, тетрациклиндерге жана хинолондорго ар кандай даражада туруктуу.Дары-дармектерге туруктуулук көрсөткүчтөрүндө жана ар кандай тенденцияларда чоң аймактык айырмачылыктар бар.

Метициллинге туруктуулук mecA гени стафилококктун туруктуулугунда чечүүчү роль ойнойт.Ген уникалдуу мобилдик генетикалык элементте (SCCmec) жүргүзүлөт, ал пенициллинди байланыштыруучу протеин 2a (PBP2a) коддоочу жана β-лактамдык антибиотиктерге аз жакындыгы бар, ошондуктан антимикробдук дарылар клетка дубалынын пептидогликан катмарынын синтезине тоскоол боло албайт. натыйжада дары-дармекке туруктуулук пайда болот.